岗位描述

1、负责医疗器械产品的注册工作，包括资料编写、收集、审核、跟近等流程，确保产品按时顺利通过相关机构的审批；

2、协助国外注册的相关事宜，配合提供注册所需资料；

3、跟进国家政策及法规的更新。

招聘要求

1、大专及以上学历，性别不限；

2、医学、生物、医疗等相关专业；

3、熟悉医疗器械行业现状和相关法规，具有医疗器械二类或三类注册工作经验者。